研究与指南

Selank 和 Semax：神经科学研究中的促智肽

17 2 月, 2026

仅供研究之用。不可供人类食用或治疗用途。两者都没有 Selank 也不 Semax 经 FDA 或 EMA 批准。

Selank和Semax是俄罗斯科学院分子遗传学研究所开发的两种合成肽。两者都是由短的天然调控序列构建的。两者均通过鼻内研究。在文献中，两者通常被标记为“促智肽”，尽管该标签描述的是研究背景，而不是临床结果。

本指南对两者进行了比较。它涵盖了序列、机制、给药途径、产生大部分原始文献的俄罗斯研究传统，以及研究人员通常如何在临床前模型中一起研究这对药物。

Selank vs Semax 一目了然

人们经常将 Selank 和 Semax 相提并论。它们不是同一个分子。它们不共享亲本肽。他们提出的机制作用于不同的受体系统。下表总结了主要差异。

起源：来自同一俄罗斯传统的两种肽

这两种肽都来自莫斯科的同一研究项目。 Selank 是根据 Tuftsin 设计的，Tuftsin 是一种从 IgG 重链裂解中释放出来的天然四肽。 Tuftsin 以其免疫调节作用而闻名。添加 C 端 Pro-Gly-Pro 延伸产生了 Selank，一种具有改善代谢稳定性的七肽。

Semax 换了一个父母。促肾上腺皮质激素 (ACTH) 的早期研究发现，ACTH(4-10) 片段保留了独立于肾上腺类固醇释放的神经营养活性。研究人员修剪并修改了该片段，然后应用相同的 Pro-Gly-Pro 稳定技巧。结果就是 Semax。

这种共同的血统对研究人员来说很重要。两种肽具有相同的 C 末端延伸。两者都是为了抵抗氨肽酶降解而开发的。两者的设计理念都是短肽可以携带更大母体分子的调节信号。

塞兰克作用机制

Selank 主要在类焦虑行为模型和免疫信号传导的背景下进行研究。其提出的机制涉及几个不同的途径。

GABA能调节

已发表的研究表明 Selank 可能会影响 GABA 能系统。动物模型研究报告了 Selank 给药后 GABA-A 受体亚基表达的变化。与直接结合 GABA-A 受体的苯二氮卓类药物不同，Selank 似乎通过间接调节发挥作用。确切的受体水平相互作用仍在研究中。

脑源性神经营养因子的表达

脑源性神经营养因子（BDNF）是参与突触可塑性的关键神经营养因子。几项临床前研究报告了 Selank 给药与特定大脑区域 BDNF mRNA 表达改变之间的关联。这些是 mRNA 水平的观察结果。它们不应被视为蛋白质水平功能变化的直接证据。

脑啡肽代谢

据报道，Selank 可以抑制参与脑啡肽降解的酶。这可能会延长内源性阿片肽信号传导，而无需直接与阿片受体结合。这种机制不同于经典的阿片类药物药理学，并且仍然是一个活跃的研究领域。

Semax作用机制

Semax 研究重点是神经营养因子调节和脑血管终点。它提出的机制与 Selank 的不同。

神经营养因子上调

已发表的研究将 Semax 给药与临床前模型中 BDNF、神经生长因子 (NGF) 和胶质细胞系源性神经营养因子 (GDNF) 表达的增加联系起来。尽管 Semax 的亲本序列源自 ACTH，但这些作用似乎独立于黑皮质素受体结合而发挥作用。据报道，下游信号传导涉及 MAPK/ERK 级联。

脑血管临床前模型

Semax 已在脑缺血动物模型中进行了研究。已发表的报告描述了这些模型中梗塞体积减少和神经系统评分改变的相关性。这些发现仅限于啮齿动物模型，不应推断到人类临床结果。

转录组效应

大鼠大脑中的基因表达研究表明，Semax 给药会影响数百个基因。这些途径涉及免疫反应、神经传递和血管功能。该宽度与作用于多个信号级联上游而不是作用于单个受体的肽一致。

Pro-Gly-Pro 延伸

两种肽共享 C 端 Pro-Gly-Pro 三肽。这并非设计的偶然。该延伸降低了对氨肽酶裂解的敏感性，扩展了生物系统中的功能窗口。

Pro-Gly-Pro (PGP) 本身也具有生物活性。它已在中性粒细胞趋化性和炎症信号传导方面进行了独立研究。 Pro-Gly-Pro 尾部是否有助于 Selank 和 Semax 特征，或者纯粹作为代谢屏障，仍然是一个悬而未决的问题。设计剂量反应研究的研究人员应该意识到这种模糊性。

研究中的鼻内给药

鼻内给药是 Selank 和 Semax 的主要研究途径。这不是方便的问题。这是这些肽的分子特性的直接结果。

Selank 和 Semax 等短肽在全身递送方面面临两个问题。首先，它们被血浆中的肽酶快速裂解。其次，皮下注射时它们不易穿过血脑屏障。鼻内给药绕过了这两个问题。它将肽直接输送到嗅觉和三叉神经通路，提供进入中枢神经系统的途径，避免首过代谢。

对于研究人员来说，这具有实际意义。已发布方案中的典型鼻内浓度范围为 0.1 至 1.0 mg/mL。将重构的溶液转移至无菌鼻喷雾瓶中。 还使用皮下给药，特别是对于以全身暴露为终点的动力学研究。请参阅我们的指南 鼻内与皮下生物利用度 进行更广泛的比较。

俄罗斯神经科学传统与西方复制

大多数关于 Selank 和 Semax 的原始文献都来自俄罗斯机构。分子遗传学研究所、实验医学研究所和相关团体发表了有关这两种肽的大部分同行评审工作。期刊如 实验生物学与医学通报 和 神经科学和行为生理学 携带许多这样的发现。

西方的复制是有限的。这在一定程度上是一种融资模式。这两种肽都没有西方商业赞助商进行临床开发。这在一定程度上也是一种监管模式。这两种化合物均在俄罗斯被批准作为药品，但缺乏 EMA 或 FDA 授权。这种不对称性意味着与 Selank 或 Semax 合作的研究人员应该交叉引用原始的俄罗斯来源，而不是仅仅依赖英语评论。 PubMed 索引了许多此类论文，但不是全部。

同样的动态也出现在俄罗斯监管肽传统的其他肽中，包括我们的研究中涵盖的那些肽。 长寿研究中的神经保护肽 指导。

结合 Selank 和 Semax 进行研究

研究人员经常一起研究 Selank 和 Semax。理由很简单。这两种肽具有不同的拟议机制。 Selank 研究了 GABA 能和免疫终点。 Semax 研究神经营养和认知终点。共同给药可以让研究人员探究这些效应是相加的、协同的还是独立的。

已发表的临床前研究在行为模型和分子标记组中检查了这对药物。结果因模型和终点而异。设计组合方案的研究人员应该计划单独的载体对照、统计模型中的相互作用项以及肽之间仔细的剂量匹配。

处理和储存

两种肽均以冻干粉末形式提供。重构用途 抑菌水。未复溶的小瓶储存在 -20 C 下。复溶后，溶液保存在 2-8 C 下，通常在 21-28 天内使用。

Semax 还有一个额外的处理问题。其 N 末端蛋氨酸 (Met1) 易于氧化。光、热和微量金属离子加速了这一过程。琥珀色小瓶和铝箔包装是标准预防措施。 Selank 缺乏蛋氨酸，在类似条件下更稳定。

为了进行质量控制，研究人员应通过 HPLC 验证纯度（>=98 百分比）并通过质谱法确认正确的分子量。合成中残留的三氟乙酸会影响 pH 敏感实验，应记录在分析证书上。有关更广泛的术语，请参阅我们的 肽研究术语 词汇表。

常见问题

Selank 和 Semax 一样吗？

不是。它们是两种不同的合成肽，具有不同的序列、不同的母体分子和不同的拟议机制。 Selank 源自 tuftsin，并对其 GABA 能和免疫作用进行了研究。 Semax 源自 ACTH 片段，用于研究神经营养因子的表达。它们仅共享 C 端 Pro-Gly-Pro 稳定延伸和相同的原始研究传统。

Selank 和 Semax 在研究中如何管理？

在临床前研究中，这两种肽主要通过鼻内给药。该途径绕过首过代谢，并通过嗅觉和三叉神经途径提供直接的鼻子到大脑的递送。也可使用皮下给药，特别是用于药代动力学研究。典型的鼻内研究浓度范围为 0.1 至 1.0 mg/mL。

塞兰克的分子量是多少？

Selank 的分子量约为 751 Da。其序列为Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro。质谱法是标准验证方法，研究级材料应与预期的单同位素质量进行交叉检查。

Semax 能否穿过血脑屏障？

据报道，当鼻内递送时，Semax 通过嗅觉和三叉神经通路到达中枢神经系统组织，这与经典的血脑屏障转运不同。全身递送面临短肽常见的肽酶和屏障挑战。已发表的研究对这两种途径进行了研究。

Selank 和 Semax 是否获得 FDA 批准？

否。Selank 和 Semax 均未获得 FDA 或 EMA 批准。两者均在俄罗斯被批准为药品，由俄罗斯分子遗传学研究所开发。在欧盟和美国，它们仅作为合成肽用于研究目的。它们不是这些司法管辖区批准用于任何人类适应症的药物。

Selank 和 Semax 可以叠加在研究方案中吗？

是的，许多已发表的研究同时施用这两种肽。它们所提出的独特机制（GABA 能与神经营养）使它们成为希望在一个实验中探索多种途径的临床前工作的天然搭档。规划组合方案的研究人员应包括单独的载体控制和仔细的剂量匹配。

CertaPeptides 的研究级材料

CertaPeptides 提供这两种肽作为研究瓶。他们的产品页面显示了记录中的等级规格，我们将选定的批次发送给 Janoshik 进行独立测试。可用的格式包括 雪兰克 5 毫克, 雪兰克 10 毫克, Semax 5 毫克, Semax 10 毫克，以及组合的 Semax + Selank 混合物 20 毫克 供研究人员运行组合方案。

严格仅用于研究目的。不可供人类食用或治疗用途。这两种化合物均未获得 FDA 或 EMA 批准用于任何临床适应症。本文中的术语“促智”描述的是研究背景，而不是临床结果或医疗声明。

参考文献

1. 乌查金纳 ON 等人。 （2008）。 Zhurnal Nevrologii 和 Psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 108(5), 71-75. PMID：18577961.
2. 科兹洛夫斯基二世，丹切夫 ND。 （2003）。合成肽 Selank 对大鼠条件性主动回避反射的优化作用。 神经科学和行为生理学, 33(7), 639-643. PMID：14552529.