Tabela de semivida de peptídeos: mais de 35 peptídeos de investigação comparados (2026)

Encontrar dados de semivida de peptídeos geralmente significa vasculhar uma dúzia de tópicos no Reddit e esperar que alguém tenha citado um estudo real. Esta é a referência consolidada — mais de 35 peptídeos de investigação com semividas, vias e fontes numa única tabela.

Uma nota rápida sobre a qualidade dos dados: alguns peptídeos têm estudos farmacocinéticos publicados com medições precisas de semivida em humanos. Outros têm apenas dados em animais ou valores estimados pela comunidade. A tabela assinala qual é qual, para que saiba com que dados está a trabalhar.

O que significa semivida (e o que não significa)

A semivida de eliminação é o tempo necessário para a concentração plasmática diminuir 50%. Após cerca de 4-5 semividas, o composto está efetivamente eliminado.

A semivida NÃO é o mesmo que duração de ação. BPC-157 tem uma semivida muito curta (~minutos IV), mas os seus efeitos a jusante na expressão génica e nas vias de sinalização persistem durante muito mais tempo. A semivida de 7 dias da Semaglutide alinha-se bem com a sua duração de ação porque funciona através de ocupação sustentada dos recetores. Mecanismos diferentes, relações diferentes.

Fatores que afetam a semivida: peso molecular (maior = geralmente mais longa), modificações (acilação com ácido gordo, PEGilação, conjugação DAC), via de administração (IV é a depuração mais rápida, subQ cria um depósito) e ligação a proteínas (a ligação à albumina prolonga drasticamente a semivida).

Tabela completa de referência de semivida de peptídeos

Legenda: “Est.” = estimado a partir de dados em animais, janelas de deteção ou valores comunicados pela comunidade. Não proveniente de estudos farmacocinéticos humanos publicados. “PK publicado” = dados de estudos farmacocinéticos humanos revistos por pares ou de rótulos de medicamentos FDA/EMA.

A diferença DAC: porque CJC-1295 vai de minutos a dias

A diferença de semivida mais dramática nesta tabela é CJC-1295 sem DAC (~30 minutos) versus CJC-1295 com DAC (~8 dias). O mesmo peptídeo, uma diferença de 384x na semivida. Como?

DAC (Drug Affinity Complex) é um grupo químico reativo que se liga covalentemente à albumina sérica após injeção. Uma vez ligado, a molécula de CJC-1295 segue com a albumina — que tem a sua própria semivida de ~19 dias em humanos. O peptídeo toma efetivamente emprestada a longevidade da albumina.

Teichman et al. (2006) demonstraram que uma dose subcutânea única de CJC-1295 DAC produziu elevação sustentada de GH durante 6-8 dias, com IGF-1 a permanecer elevado durante 9-11 dias (PMID: 16352683). Sem DAC, o mesmo peptídeo é eliminado em menos de uma hora.

Este é o mesmo princípio (ligação à albumina) que dá à semaglutide e à tirzepatide as suas semividas longas — utilizam acilação com ácido gordo em vez de ligação covalente DAC, mas o mecanismo é semelhante: apanhar boleia da albumina para prolongar o tempo de circulação. Para uma análise mais aprofundada de como estas modificações moleculares funcionam, consulte o nosso guia de farmacocinética GLP-1.

Semividas dos agonistas GLP-1: porque dominam

Os três agonistas GLP-1 no topo da tabela (semaglutide, tirzepatide, retatrutide) têm semividas medidas em dias, enquanto a maioria dos peptídeos é medida em minutos a horas. Isto deve-se inteiramente à engenharia.

O GLP-1 nativo tem uma semivida de ~2 minutos — é rapidamente degradado por enzimas DPP-4. Os compostos de investigação alcançam semividas de 5-7 dias através de duas modificações: substituições de aminoácidos resistentes à DPP-4 (prevenindo a degradação enzimática) e acilação com ácido gordo que promove a ligação à albumina (prevenindo a depuração renal).

Atingem o estado estacionário em 4-5 semanas. Se estiver a medir efeitos farmacológicos agudos, é necessário ter em conta este longo período de acumulação. A CertaPeptides disponibiliza os três — consulte semaglutide, tirzepatide e retatrutide.

Peptídeos de ação curta: porque minutos não significa ineficaz

A semivida IV de ~2 minutos do BPC-157 parece absurdamente curta. Mas semivida e eficácia não são a mesma coisa. Os efeitos descritos do BPC-157 foram associados ao sistema NO e à ativação da via FAK-paxillin (Sikiric et al., 2016, PMID: 27138887).

Do mesmo modo, Selank e Semax têm semividas inferiores a 3 minutos nas suas formas nativas, mas os seus efeitos na expressão de BDNF e NGF persistem durante horas. O peptídeo é o gatilho, não o efetor sustentado.

As soluções reconstituídas devem ser armazenadas a 2-8°C e utilizadas no prazo de 28 dias para manter a potência. Utilize a nossa calculadora de reconstituição para calcular concentrações e consulte o guia de armazenamento de peptídeos para instruções detalhadas de manuseamento.

Como a semivida afeta a estabilidade no armazenamento

Existe uma correlação fraca entre semivida e estabilidade em solução, mas não é direta. Uma semivida curta geralmente significa que a molécula é suscetível à degradação enzimática ou química — e essas mesmas vulnerabilidades aplicam-se no frasco. Peptídeos com múltiplos resíduos básicos (Arg, Lys) ou grupos tiol livres (Cys) tendem a degradar-se mais rapidamente em solução.

Regras gerais: peptídeos liofilizados a -20°C são estáveis durante 6-24 meses. Peptídeos reconstituídos a 2-8°C duram 21-28 dias. Peptídeos reconstituídos à temperatura ambiente podem perder atividade significativa em poucos dias. Quanto mais curta a semivida in vivo, mais crítico se torna o armazenamento adequado — porque as mesmas vulnerabilidades moleculares que causam depuração rápida também causam degradação rápida.

Perguntas frequentes

Que peptídeo tem a semivida mais longa?

CJC-1295 com DAC, aproximadamente 8 dias, seguido de semaglutide a ~7 dias e cagrilintide a ~7 dias. Todos os três alcançam semividas longas através da ligação à albumina — DAC por ligação covalente, os outros por acilação com ácido gordo. Sem estas modificações, o GLP-1 nativo e o GHRH nativo têm ambos semividas inferiores a 5 minutos.

Que papel desempenha a semivida no desenho da amostragem experimental?

A semivida é um dos parâmetros do desenho da amostragem experimental, mas não o determina por si só. BPC-157 (semivida de ~2 minutos) é depurado rapidamente; os seus efeitos descritos são atribuídos ao desencadeamento de cascatas a jusante, e não à ocupação sustentada dos recetores. A relação entre semivida e exposição depende do mecanismo de ação.

Porque é que a semivida do CJC-1295 DAC é muito mais longa do que a do CJC-1295 sem DAC?

O Drug Affinity Complex (DAC) liga-se covalentemente à albumina sérica após injeção. A albumina tem uma semivida de ~19 dias em humanos, pelo que o complexo peptídeo-albumina persiste na circulação durante dias em vez de minutos. Sem DAC, o CJC-1295 é um peptídeo de ~3 kDa que é rapidamente eliminado pelos rins — abaixo do limiar de filtração glomerular de ~60 kDa. Com DAC, torna-se parte de um complexo de albumina de ~70 kDa que é demasiado grande para depuração renal.

Referências

1. Lau J, et al. “Discovery of the Once-Weekly Glucagon-Like Peptide-1 (GLP-1) Analogue Semaglutide.” J Med Chem. 2015;58(18):7370-7380. PMID: 26308095
2. Teichman SL, et al. “Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295.” JCEM. 2006;91(3):799-805. PMID: 16352683
3. Raun K, et al. “Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue.” Eur J Endocrinol. 1998;139(5):552-561. PMID: 9849822
4. Nass R, et al. “Effects of an oral ghrelin mimetic on body composition and clinical outcomes in healthy older adults.” Ann Intern Med. 2008;149(9):601-611. PMID: 18981485
5. Sikiric P, et al. “Brain-gut Axis and Pentadecapeptide BPC 157: Theoretical and Practical Implications.” Curr Neuropharmacol. 2016;14(8):857-865. PMID: 27138887
6. Dorr RT, et al. “Evaluation of melanotan-II, a superpotent cyclic melanotropic peptide in a pilot phase-I clinical study.” Life Sci. 1996;58(20):1777-1784. PMID: 8637402

Todos os compostos discutidos destinam-se exclusivamente a fins de investigação laboratorial e educacional. Não se destinam ao consumo humano.