透明度报告
欧盟多肽检测现状2026
本页涵盖我们发布的实验室报告。仅供研究之用。
测试窗口: 2026-03-31 → 2026-10-14
为什么要公布不讨人喜欢的结果
分析证书的价值只取决于其背后的测试的价值——如果供应商只向您展示看起来不错的报告，那么其价值就会低得多。第三方报告的价值恰恰来自于供应商无法选择号码的事实。当供应商策划他们发布哪些批次时，他们会悄悄地将独立测试转换回营销声明。
ChinaPeptideshop 是经销商。原始证书标识了颁发实验室。
发表的报告
个人报告结果
此处列出了记录纯度低于 99% 的报告。打开每个原始证书以了解其方法和测试范围。
方法论，简单来说
必须检查每个证书的方法和报告限制。因此，我们提供单独的报告，但没有共享的平均纯度。
HPLC——纯度如何？
反相高效液相色谱将肽与其相关杂质分离；纯度通过面积归一化来报告——每个可检测的峰都被积分，主峰以占总峰的百分比表示。这是研究人员通常所说的“纯度”的数字。
MS — 这是正确的分子吗？
质谱法通过测量分子的质荷比与其已知分子量来确认身份。错误的高纯度化合物毫无价值； MS 排除了这种情况。
重金属——是否被污染？
重金属分析检查砷、镉、铅和汞，证书上会注明每种元素的结果。
含量量化回答了第四个问题——小瓶中实际有多少毫克——这就是为什么我们单独报告它并且从不将其折算成纯度平均值的原因。含有三种活性物质的混合物根本没有单一的纯度数据。
关于实验室，准确说明
这些报告涵盖了选定的批次。 ChinaPeptideshop 是经销商，不进行内部实验室测试，也不声称对每个小瓶进行独立测试。
对欧盟供应商有什么要求
无论您是否从我们这里购买，这些都是区分真正的测试计划与营销计划的问题。在每个供应商身上使用它们。
您可以在实验室打开的报告，而不是他们输入的 PDF
事后无法编辑测试实验室自己门户的验证链接。重新输入或截屏的 COA 即可。坚持前者。
您瓶子上的批号与报告相匹配
“某批次”的报告无法证明您的批次。询问打印在小瓶上的代码如何映射到特定发布的报告。
至少有一项他们不愿意展示的结果
一堵完美的证书墙是一面红旗，而不是绿旗。实际测试偶尔会产生令人失望的数字。要求看看他们的。
诚实的范围——纯度不是身份不是重金属
纯度百分比并不能告诉您分子是否正确或金属是否干净。模糊这三者的供应商夸大了他们的 COA。
研究人员提出的问题
这是欧盟范围内的市场调查吗？
不，我们不会把它装扮成一个。它是我们自己发布的实验室报告的汇总——来自我们测试批次的第一手数据，而不是对其他供应商的调查。我们将其作为欧洲参考，因为潜在的透明度标准是通用的：任何欧盟买家都可以对任何供应商应用相同的清单。
为什么有些条目没有纯度百分比？
含有多种活性物质和抑菌水的混合物被送去进行含量定量（每种成分存在多少毫克），而不是单一化合物的纯度。没有可靠的方法将三活性混合物表示为一个纯度值，因此我们分别报告和计数。
你们对每批产品都进行测试吗？
不需要。在滚动周期内对选定批次进行独立测试；在两者之间，产品页面显示了已记录的类别级别规范。我们不声称每瓶都经过第三方测试，因为我们不这样做；任何声称整个目录都有它的人都夸大了。