NAD+
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退货政策 →烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 (NAD+) 是存在于所有活细胞中的必需辅酶，在氧化磷酸化、ATP 生成、DNA 修复和钙依赖性信号传导途径中充当关键的电子载体。以冻干粉末形式提供；类水平规格≥98%烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（β-形式，通过HPLC）。
仅供研究使用，不得用于人体或供人食用。
关于NAD+
烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 (NAD+) 是细胞能量代谢的中心辅酶，作为线粒体氧化磷酸化中的电子载体，并作为一类酶（sirtuins、PARP 和 CD38/CD157 胞外酶）的底物，这些酶在非氧化还原信号反应中使用 NAD+。它作为去乙酰化酶底物的作用推动了过去二十年来人们对 NAD+ 生物学的兴趣激增：去乙酰化酶 (SIRT1-7) 调节蛋白质脱乙酰化、线粒体生物发生、DNA 修复和炎症信号传导，其方式似乎与 NAD+ 和去乙酰化酶通路活性显着重叠。问题在于，在大多数研究的哺乳动物组织中，NAD+ 水平随着年龄的增长而显着下降。
研究背景
NAD+随着衰老而下降的原因是消耗增加（针对累积的DNA损伤而增加的PARP活性，在慢性炎症期间增加的CD38活性）以及前体生物合成的减少。这使得 NAD+ 及其前体（NMN、NR、烟酸、色氨酸）成为衰老和代谢研究的主要目标。机制问题还远未解决：哪种 NAD+ 消耗酶与年龄相关的病理学最相关，因组织而异，并且在正常饮食条件下提高 NAD+ 水平是否能在体内实现有意义的 SIRT1 激活，这确实存在争议。
直接补充 NAD+ 面临着生物利用度的挑战，因为该分子的膜渗透性很差，并且会在肠道中降解。前体方法（NMN、NR）具有更好的口服生物利用度，但增加了其药代动力学的复杂性。研究级 NAD+ 的研究应用包括细胞培养实验（您希望在没有前体转化动力学的情况下急剧提高细胞内 NAD+），以及检查短期 NAD+ 依赖性信号传导事件的体内推注研究。
规格
| 参数 | 价值 |
|---|---|
| 化合物 | 烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 (NAD+) |
| 形式 | 冻干粉（游离酸或钠盐） |
| 纯度 | ≥98%（类级规格） |
| 分子量 | 663.4达 |
| 溶解度 | 水溶性 |
| 分析证书 | 可根据要求提供 |
存储
储存于-20°C，避光、防潮。 NAD+ 的稳定性明显低于其前体 NMN 和 NR——腺苷酸酯键在酸性条件下可水解，NAD+ 在非惰性气氛中氧化为 NADH，反之亦然。使用前立即用冷、pH 中性的水重新配制，并且不要储存重新配制的溶液。来自冻干原液的一次性等分试样是敏感实验的实用方法。
在研究实验中如何测量细胞内 NAD+？
酶循环测定（NAD/NADH 定量试剂盒）是细胞培养工作的标准 — 它使用乙醇脱氢酶通过比色或荧光反应循环 NAD+，并给出细胞提取物中的绝对 NAD+ 和 NADH 值。基于质谱的方法通过同位素标记的内标提供更具体的定量，并且可以同时区分 NAD+ 与其近亲（NADH、NADP+、NADPH）。对于动物组织水平的 NAD+ 测量，组织提取然后进行酶测定是标准做法。重要提示：NAD+ 在体外不稳定 - 样品必须在采集后几分钟内进行处理，并立即酸化以稳定氧化形式。
补充的 NAD+ 真的能到达细胞内区室吗？
这是一个关键的翻译问题。 NAD+ 是一种大的带电分子，在大多数细胞类型中很难穿过质膜 - 通常认为它通过特定转运蛋白或细胞外降解为前体（NMN、NR、Nam）进入，然后重新合成。在向培养基中添加 NAD+ 的细胞培养实验中，您观察到的细胞内升高可能反映了细胞外信号传导（通过细胞表面受体，特别是 NAD+ 敏感的 P2 受体）或前体循环，而不是直接跨膜。这应该通过测量细胞内 NAD+ 和细胞外水平并与等摩尔前体条件进行比较来控制。
NAD+ 用于实验室研究。不适合人类使用。仅供研究之用。
| 参数 | 价值 |
|---|---|
| 化合物 | 烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 (NAD+) |
| 形式 | 冻干粉（游离酸或钠盐） |
| 纯度 | ≥98%（类级规格） |
| 分子量 | 663.4达 |
| 溶解度 | 水溶性 |
| 分析证书 | 可根据要求提供 |
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肽类复溶计算器 →研究人员的信心
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研究肽以冻干（冻干）形式提供。材料的量通常只有几毫克——在小瓶底部以非常薄的薄膜或小颗粒的形式出现，通常几乎看不见。 这是完全正常的。
与一些添加散装填料（如甘露醇）的供应商不同，CertaPeptides 提供纯肽，不含不必要的添加剂。
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