环状和神经肽研究化合物 SKU： CP-VIP

VIP

Name: VIP
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研究级 VIP。类级规格≥98%；选定批次进行独立测试。密封玻璃瓶中的冻干粉末。仅供研究之用。不供人类食用。

关于VIP

血管活性肠肽 (VIP) 是一种 28-氨基酸神经肽，最初在猪肠 1970 中发现。该名称描述了最初的药理学观察结果——它具有血管活性并且在肠道中发现——但不足以代表该肽的生物学特性。 VIP 现在被认为是一种多效性神经调节剂，在免疫系统、昼夜节律调节、生殖功能和多个神经回路中发挥作用。它存在于整个神经系统和周围器官中。

VIP 信号通过两个 GPCR：VPAC1 和 VPAC2（之前为 VIP1R 和 VIP2R）。 VPAC1 广泛表达于淋巴细胞、肺、肠和肝脏中。 VPAC2 受到更多限制，在 T 细胞、视交叉上核（生物钟）和几个大脑区域中显着表达。在研究模型中，VPAC 受体激活会升高 cAMP，并研究了 VIP 信号传导的下游效应特征：平滑肌松弛（包括支气管舒张和血管舒张）、神经营养素产生、抗炎细胞因子转变和 T 细胞增殖抑制。 VIP 是研究中最有效的内源性抗炎肽之一。

VIP 的研究兴趣集中在：炎症通路（VIP 在研究模型中将免疫力转向抗炎 Th2/Treg 表型）、肺血管生物学（支气管扩张、血管舒张）和昼夜节律生物学（视交叉上核中的 VIP 神经元是昼夜节律生成和同步所必需的）。

规格

参数	价值
化合物	血管活性肠肽 (VIP)，28 氨基酸
纯度	≥98%（类级规格）
格式	冻干粉
重构	无菌水或生理盐水
存储	-20°C； 2-8°C 复溶后，避光

存储

储存于-20°C并避光。复溶后冷藏于 2-8°C，并在 14 天内使用。 VIP 是一种相对脆弱的肽 - 尽量减少重构后的处理时间和暴露于高温的情况。

VIP的主要抗炎机制是什么？

在研究模型中，VIP 通过多种机制抑制先天性和适应性免疫反应。它减少巨噬细胞和树突状细胞促炎细胞因子（TNF-α、IL-6、IL-12）的产生，同时增加抗炎细胞因子（IL-10）。在 T 细胞中，VIP 抑制 Th1 和 Th17 分化（促炎表型）并促进 Treg 和 Th2 分化（抗炎表型）。它还抑制 NK 细胞的细胞毒性并降低中性粒细胞功能。这些广泛的抗炎作用使 VIP 成为研究中最具免疫调节作用的肽之一，并激发了人们对 VIP 及其在自身免疫疾病模型中的受体途径的研究兴趣。

VIP如何调节昼夜节律？

VIP 是视交叉上核 (SCN) 的主要神经递质，而 SCN 是大脑的主要生物钟。 SCN 中的 VIP 神经元同步细胞核内的各个细胞时钟，对于维持整个时钟细胞网络的连贯昼夜节律振荡至关重要。 SCN 神经元上的 VPAC2 受体接收 VIP 信号以同步其分子时钟周期。 VIP 还帮助 SCN 响应每天重置时钟的光信号。缺乏 VIP 或 VPAC2 的小鼠会失去昼夜行为节律，这表明 VIP 在昼夜节律计时中发挥着重要作用。

VIP 正在研究哪些生物学？

VIP 已在肺血管生物学（其中对肺血管系统的血管舒张和抗增殖作用相关）、肠道炎症和自身免疫相关免疫途径的研究中得到研究。吸入性 VIP 已在肺部模型中进行了检查，结果好坏参半。天然 VIP 的半衰期短（分钟）对系统研究来说是一个挑战，并且正在对修饰的长效 VIP 类似物进行表征。在研究背景下，免疫学和昼夜节律生物学应用是特别活跃的领域。

VIP 仅供研究之用。不供人类食用。按照机构生物安全指南进行处理。

参数	价值
化合物	血管活性肠肽 (VIP)，28 氨基酸
纯度	≥98%（类级规格）
格式	冻干粉
重构	无菌水或生理盐水
存储	-20°C； 2-8°C 复溶后，避光